生物制药中除湿机的应用

生物制药是指运用现代生物化学等学科知识和生物技术等工程手段,从生物体中提取制造用于预防治疗和诊断的生物制品的技术方法。生物制药工厂不仅设备费用高、生产工艺复杂、洁净别和无菌的要求高,温湿度要求也特别的严格。使用除湿机降低室内空气湿度,对洁净室来说,室内的湿度是根据产品生产工艺确定的,稳定的湿度是不能随意改变的,如果湿度增高就须使用工业除湿机

随着净化技术发展,各类工业产品加工生产过程趋向精密化、微型化,特别是微电子技术、生物技术、药品生产技术、精密机械加工技术、精细化工生产技术、食品加工技术等的高速发展,净化厂房在这些行业得到日益广泛的使用。

生物制药中除湿机的应用

生物医药工厂不仅设备费用高、生产工艺复杂、洁净级别和无菌的要求高,而且对生产人员的素质有严格的要求。

在生产过程中会出现潜在的生物危害,主要有感染危险,死菌体或死细胞及成分或代谢对人体和其他生物致毒性、致敏性和其他生物学反应,产品的致毒性、致敏性和其他生物学反应,环境效应。

洁净区:需要对环境中尘粒及微生物污染进行控制的房间(区域),其建筑结构、装备及其使用均具有防止该区域内污染物的引入、产生和滞留的功能。

气锁间:设置于两个或数个房间之间(如不同洁净度级别的房间之间)的具有两扇或多扇门的隔离空间。设置气锁间的目的是在人员或物料出入其间时,对气流进行控制。气锁间有人员气锁间和物料气锁间之分。

生物制药净化车间的基本特征:必须以尘粒和微生物为环境控制对象。

气流组织一般100级采用垂直层流、水平层流,10000级和100000级采用乱流(一般为顶部送风,墙下部设回风口)

洁净室的温度:在无特殊要求下,在18~26度,相对湿度控制在45%~65%。

不同洁净级别的洁净室之间结合部应设防尘设施,如气闸、传递窗等

生物制药净化车间污染控制:污染源控制,散播过程控制,交叉污染控制。

生物制药中除湿机的应用

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